داء ترسّب الأصبغة الدموية (فرط حِمل الحديد)

غالبًا لا يسبب داء ترسّب الأصبغة الدموية المبكر أعراضًا؛ ويُكتشف كثيرون عبر تحاليل الدم الروتينية أو فحص أفراد العائلة. وعندما تظهر الأعراض تكون عامة في الغالب: تعب، وآلام في المفاصل (في مفاصل أصابع اليد عادةً)، وانزعاج في البطن. وقد تشمل العلامات المتأخرة لونًا برونزيًا أو رماديًا للجلد، أو السكري، أو مشكلات قلبية، أو دلائل على مرض كبدي. ولأن هذه التغيّرات تتطور ببطء، يسهل إغفال التشخيص من دون فحوصات.

يبدأ التشخيص بتحاليل دم تقيس الحديد، عادةً الفيريتين ونسبة تشبّع الترانسفيرين. فإذا كانت مرتفعة، أمكن لاختبار جيني تأكيد الشكل الوراثي. وقد يفحص طبيبك أيضًا تحاليل الكبد الدموية ويستخدم التصوير — مثل رنين مغناطيسي متخصص أو فحص قياس مرونة الكبد — لتقدير تراكم الحديد والبحث عن تندّب. ولأن الحالة وراثية، يُنصح عادةً أن يخضع أقارب المصاب المقرّبون للفحص أيضًا.

العلاج بسيط ومباشر: يُسحب الدم على فترات منتظمة، في عملية تُسمى الفصادة العلاجية تشبه إلى حد كبير التبرع بالدم. وتزيل كل جلسة الحديد مع الدم، وعلى مدى أشهر تعود مخازن الحديد في الجسم نحو المعدل الطبيعي. بعد ذلك، تكفي عادةً جلسات صيانة بضع مرات في السنة لإبقاء الحديد في نطاق آمن.

يُنصح المصابون بهذا الداء عمومًا بتجنب مكملات الحديد وجرعات فيتامين C العالية، والحد من الكحول، وتجنب أكل المحار النيء الذي يحمل خطر عدوى خاصًا عندما يكون حديد الجسم مرتفعًا.

راجع الطبيب إذا أظهرت تحاليلك ارتفاع الحديد أو الفيريتين، أو إذا كان أحد أقاربك المقرّبين مصابًا بداء ترسّب الأصبغة الدموية، أو إذا اجتمع لديك تعب غير مفسَّر وألم مفصلي وتحاليل كبد غير طبيعية. ويمكن لطبيب الجهاز الهضمي تأكيد التشخيص، والتحقق مما إذا كان الكبد قد تأثر، ووضع خطة للعلاج والمتابعة.